抗菌评估一系列衍生品对诺氟沙星、环丙沙星抗多种抗菌素的细菌。

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维拉J, Sanchez-Cespedes J,塞拉JM, Piqueras M,尼古拉•E Freixas J, Giralt E

抗菌评估一系列衍生品对诺氟沙星、环丙沙星抗多种抗菌素的细菌。

Int J Antimicrob代理。2006年7月,28(1):19到24。Epub 2006年6月14日。

PubMed ID

16781123 (在PubMed

]

文摘

本研究的目的是分析一个数组的环丙沙星和诺氟沙星衍生品为了确定那些有好的活动对细菌存在氟喹诺酮类耐药性相关基因突变gyrA和/或帕洛阿尔托研究中心。四个诺氟沙星和20环丙沙星衍生物合成和测试防quinolone-susceptible和大肠杆菌、鲍曼不动杆菌,Stenotrophomonas maltophilia使用采用试验和金黄色葡萄球菌菌株。在衍生品中,4-methyl-7-piperazine环丙沙星衍生物显示最低抑制浓度为50%的生物体是16 - 8番低于环丙沙星a . baumannii和s . maltophilia分别。当在位置4甲基哌嗪环代替乙,丁或庚基组,活动a baumannii稳步下降。(7)- 4-methyl哌嗪环丙沙星衍生物(乌兰巴托- 8902)显示很好的活动对这些抗多种抗菌素的微生物包括a . baumannii和美国maltophilia。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
诺氟沙星	DNA拓扑异构酶4单元	蛋白质	流感嗜血杆菌(写明ATCC 51907株/ DSM 11121 / KW20 / Rd)	是的	抑制剂	细节
Pefloxacin	DNA拓扑异构酶4单元	蛋白质	流感嗜血杆菌(写明ATCC 51907株/ DSM 11121 / KW20 / Rd)	是的	抑制剂	细节