ICBP90是E2F-1的靶标，招募HDAC1并通过其SRA结构域与甲基- cpg结合。
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黄春明，李建平，李建平
ICBP90是E2F-1的靶标，招募HDAC1并通过其SRA结构域与甲基- cpg结合。
中华癌症杂志。2004年10月7日;23(46):7601-10。
- PubMed ID
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15361834 (PubMed视图］
- 摘要
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ICBP90，倒置CCAAT盒结合蛋白90 kDa，已被报道为拓扑异构酶iα表达的调节因子。我们提供的证据表明，当至少一个对称甲基化cpg二核苷酸作为ICBP90的识别序列时，ICBP90与甲基化cpg结合。SET和RING finger-associated (SRA)结构域解释了ICBP90对甲基cpg二核苷酸的高结合亲和力。该蛋白也通过其SRA结构域与HDAC1构成复合体，并在癌细胞中结合到各种肿瘤抑制基因的甲基化启动子区域，包括p16ink4a和p14ARF。有报道称，E2F-1可上调ICBP90的表达，我们证实这种上调是由E2F-1与ICBP90内含子1结合引起的，内含子包含两个E2F-1结合基序。我们的数据还揭示了ICBP90在乳腺癌细胞中的积累，它可能在HDAC1募集后通过组蛋白去乙酰化抑制肿瘤抑制基因的表达。本文报道的数据表明，ICBP90通过甲基化介导的某些基因调控参与细胞增殖。