结合标记的肾毒性、肝毒性改善慢性酒精滥用的监督和检测。

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引用

Taracha E、B Habrat Chrapusta SJ,雷纳M, Wislowska, Woronowicz BT, Bogulas M, Charewicz J, Markuszewski C, Plaznik

结合标记的肾毒性、肝毒性改善慢性酒精滥用的监督和检测。

化学实验室医学。2006;44 (12):1446 - 52。

PubMed ID
17163821 (在PubMed
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文摘

背景:慢性酒精滥用的大部分常用的标记反映酒精肝毒性;然而,这样的滥用是有害的肾脏。结合使用血清肝原产地标记和尿肾原产地标记可能的诊断优势。方法:这项研究是在73名男性酗酒者进行解毒和36岁男性酗酒者保持禁欲>或= 6周。因子分析、判别分析和接受者操作特征(ROC)分析被用来评估两个尿标记的辨别力酒精的肾毒性,即beta-N-acetylhexosaminidase(十六进制、EC 3.2.1.52)和丙氨酸氨基肽酶(EC 3.4.11.2),和三个血清标志物的酒精肝毒性,即天冬氨酸转氨酶(EC 2.6.1.1)、丙氨酸转氨酶(EC 2.6.1.2)和gamma-glutamyltransferase (GGT, EC 2.3.2.2),和他们的定量组合。结果:尿标记匹配的辨别力的血清标志物。十六进制和GGT似乎是最好的歧视学习小组。他们的结合给出的方程g和h = 0.62 x ln (GGT) + 0.72 x ln(十六进制)显示优秀的区别的能力(ROC曲线下面积0.92)显著高于任何一个标记在这份报告中,显示优越的诊断准确性的化合物标记。结论:Kidney-derived尿标记,尤其是十六进制,可以补充或更换,如有必要,血清标记物的慢性酒精滥用与酒精肝毒性。提出的复合标记似乎是一个有前途的工具,也许监测和检测慢性酒精滥用,需要进一步研究。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
丙氨酸 丙氨酸氨基转移酶1 蛋白质 人类
未知的
不可用 细节