DSIF NELF与RNA聚合酶II伸长复杂的交互和hiv - 1 RNA聚合酶II的答刺激P-TEFb-mediated磷酸化和DSIF转录延伸。
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萍YH, Rana TM
DSIF NELF与RNA聚合酶II伸长复杂的交互和hiv - 1 RNA聚合酶II的答刺激P-TEFb-mediated磷酸化和DSIF转录延伸。
生物化学杂志。2001年4月20日;276 (16):12951 - 8。Epub 2000年12月8日。
- PubMed ID
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11112772 (在PubMed]
- 文摘
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控制转录延伸需要最近发现之间的复杂的相互作用积极转录延长因子b (P-TEFb)和负转录延伸因素,5,6-dichloro-1-beta-d-ribofuranosylbenzimidazole (DRB)敏感性诱导因素(DSIF)和消极延长因子(NELF)。hiv - 1基因表达的激活是由新生的RNA结构,称为焦油RNA,与hiv - 1乙蛋白质和这些积极的和消极的伸长的因素。我们使用一个逐步RNA聚合酶II行走方式和西方墨点法确定hiv - 1乙之间的相互作用的动力学,DSIF / NELF和转录复合体积极参与伸长。此外,我们开发了一个体外激酶试验来确定蛋白质的磷酸化状态在伸长阶段。我们的研究结果表明,DSIF / NELF associates RNA聚合酶II复合物在早期转录延伸和传播伸长复合物作为新生的RNA合成。我们的研究结果还表明,hiv - 1蛋白质刺激DSIF和RNA聚合酶II磷酸化P-TEFb伸长。这些发现揭示了正面和负面的调控的分子机制在hiv - 1启动子转录延伸。