两种人类双加氧酶逆转DNA烷基化损伤。

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Duncan T, Trewick SC, Koivisto P, Bates PA, Lindahl T, Sedgwick B

两种人类双加氧酶逆转DNA烷基化损伤。

中国科学院学报(自然科学版)2002年12月24日;99(26):16660-5。Epub 2002 12月16日。

PubMed ID

12486230 (PubMed视图

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摘要

大肠杆菌AlkB蛋白通过修复DNA损伤1-甲基腺嘌呤和3-甲基胞嘧啶来防止甲基化剂的细胞毒性，这些损伤是在单链DNA延伸中产生的。AlkB是一种α -酮戊二酸和铁(II)依赖的双加氧酶，它氧化相关的甲基并将其释放为甲醛。在这里，我们通过序列和折叠相似性、功能测定和大肠杆菌AlkB突变表型的互补鉴定了两个人类AlkB同源物ABH2和ABH3。它们的mrna水平似乎与细胞增殖无关，但组织分布不同。这两种酶在α -酮戊二酸依赖反应中从甲基化多核苷酸中去除1-甲基腺嘌呤和3-甲基胞嘧啶，并通过未取代基的再生直接破坏逆转作用。AlkB, ABH2和ABH3也可以通过释放乙醛修复DNA中的1-乙胺残基。

引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
抗坏血酸	α -酮戊二酸依赖双加氧酶alkB同源物2	蛋白质	人类	未知的	激活剂	细节
抗坏血酸	α -酮戊二酸依赖双加氧酶alkB同源物	蛋白质	人类	未知的	激活剂	细节

多肽

的名字	UniProt ID
DNA氧化去甲基化酶ALKBH2	Q6NS38	细节
α -酮戊二酸依赖双加氧酶alkB同源物	Q96Q83	细节